Izba

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

travoprost

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01EE04

DCI (Denominação Comum Internacional):

travoprost

Grupo terapêutico:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Área terapêutica:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Indicações terapêuticas:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2014-02-20

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 29-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 29-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 29-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-11-2021
Características técnicas Características técnicas croata 29-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos