Izba

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

travoprost

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

S01EE04

INN (International Adı):

travoprost

Terapötik grubu:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapötik alanı:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapötik endikasyonlar:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2014-02-20

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin