Izba

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

travoprost

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01EE04

INN (Internationale Bezeichnung):

travoprost

Therapiegruppe:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Therapiebereich:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Anwendungsgebiete:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2014-02-20

Gebrauchsinformation

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen