Izba

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

travoprost

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01EE04

Designación común internacional (DCI):

travoprost

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Área terapéutica:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

indicaciones terapéuticas:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2014-02-20

Información para el usuario

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos