Izba

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

travoprost

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Therapeutic group:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Therapeutic area:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Therapeutic indications:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2014-02-20

Patient Information leaflet

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-09-2017

Search alerts related to this product

View documents history