Ivabradine JensonR

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2018

有効成分:

ivabradīna hidrohlorīds

から入手可能:

JensonR+ Limited

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Sirds terapija

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する