Ivabradine JensonR

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2018

Ingredient activ:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponibil de la:

JensonR+ Limited

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Sirds terapija

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2018
Prospect Prospect cehă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2018
Prospect Prospect daneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2018
Prospect Prospect germană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2018
Prospect Prospect estoniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2018
Prospect Prospect greacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2018
Prospect Prospect engleză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2018
Prospect Prospect franceză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2018
Prospect Prospect italiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2018
Prospect Prospect maghiară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2018
Prospect Prospect malteză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2018
Prospect Prospect poloneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2018
Prospect Prospect portugheză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2018
Prospect Prospect slovacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2018
Prospect Prospect slovenă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2018
Prospect Prospect suedeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2018
Prospect Prospect islandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2018
Prospect Prospect croată 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor