Ivabradine JensonR

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ivabradīna hidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

JensonR+ Limited

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Sirds terapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-11

सूचना पत्रक

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें