Ivabradine JensonR

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2018

Bahan aktif:

ivabradīna hidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Sirds terapija

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini