Ivabradine JensonR

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponível em:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Sirds terapija

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto