Ivabradine JensonR

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

ivabradīna hidrohlorīds

Sẵn có từ:

JensonR+ Limited

Mã ATC:

C01EB17

INN (Tên quốc tế):

ivabradine

Nhóm trị liệu:

Sirds terapija

Khu trị liệu:

Angina Pectoris; Heart Failure

Chỉ dẫn điều trị:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2016-11-11

Tờ rơi thông tin

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-12-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này