Ivabradine JensonR

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ivabradīna hidrohlorīds

Prieinama:

JensonR+ Limited

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Sirds terapija

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2016-11-11

Pakuotės lapelis

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją