Ivabradine JensonR

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ivabradīna hidrohlorīds

Dostupné z:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Sirds terapija

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Stav Autorizácia:

Atsaukts

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov