Ivabradine JensonR

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponible depuis:

JensonR+ Limited

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Sirds terapija

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-12-2018
Notice patient Notice patient danois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-12-2018
Notice patient Notice patient grec 20-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-12-2018
Notice patient Notice patient français 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-12-2018
Notice patient Notice patient italien 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2018
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2018
Notice patient Notice patient croate 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents