Ivabradine JensonR

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

ivabradīna hidrohlorīds

Available from:

JensonR+ Limited

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Sirds terapija

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2016-11-11

Patient Information leaflet

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-12-2018

Search alerts related to this product