Ivabradine JensonR

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2018

유효 성분:

ivabradīna hidrohlorīds

제공처:

JensonR+ Limited

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Sirds terapija

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림