Ivabradine JensonR

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponible desde:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Sirds terapija

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2016-11-11

Información para el usuario

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto