Ivabradine JensonR

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2018

Werkstoffen:

ivabradīna hidrohlorīds

Beschikbaar vanaf:

JensonR+ Limited

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Sirds terapija

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2016-11-11

Bijsluiter

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten