Ivabradine JensonR

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2018

Bahan aktif:

ivabradīna hidrohlorīds

Tersedia dari:

JensonR+ Limited

Kode ATC:

C01EB17

INN (Nama Internasional):

ivabradine

Kelompok Terapi:

Sirds terapija

Area terapi:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasi Terapi:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm. Ivabradine norāda: - pieaugušie nespēj paciest vai ar contra norādes lietošanu no Beta-blokatori - aktīvo vielu vai apvienojumā ar pacientiem, kas nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blocker devu Beta-blokatori. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2016-11-11

Selebaran informasi

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE JENSONR 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ivabradine JensonR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms JensonR lietošanas
3.
Kā lietot JensonR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt JensonR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE JENSONR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine JensonR (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kom
binācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nesaņem
skābekli pietiekamā daudzumā.
Parasti t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 36,73 mg laktozes (bezūdens).
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55,09 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine JensonR 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, ovālas, aptuveni 7,9 mm x 4,15 mm lielas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju, marķējumu “Ι 5” vienā pusē un “M” otrā tabletes
pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine JensonR 7,5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, apaļas, aptuveni 6,65 mm diametrā, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar slīpām malām,
marķējumu “Ι 7” vienā pusē un “M” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥70 sitieni
minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pacientiem ar sinusa ritmu un sirdsdarbības
ātrumu ≥
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini