Intuniv

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-02-2023

有効成分:

guanfacín hýdróklóríð

から入手可能:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATCコード:

C02AC02

INN(国際名):

guanfacine

治療群:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

治療領域:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

適応症:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-09-17

情報リーフレット

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-10-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する