Intuniv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
16-02-2023

Aktif bileşen:

guanfacín hýdróklóríð

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

C02AC02

INN (International Adı):

guanfacine

Terapötik grubu:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapötik alanı:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Terapötik endikasyonlar:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-17

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin