Intuniv

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
16-02-2023
SPC SPC (SPC)
16-02-2023

active_ingredient:

guanfacín hýdróklóríð

MAH:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC_code:

C02AC02

INN:

guanfacine

therapeutic_group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

therapeutic_area:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

therapeutic_indication:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2015-09-17

PIL

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 16-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2015
PIL PIL չեխերեն 16-02-2023
SPC SPC չեխերեն 16-02-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2015
PIL PIL դանիերեն 16-02-2023
SPC SPC դանիերեն 16-02-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 16-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2015
PIL PIL էստոներեն 16-02-2023
SPC SPC էստոներեն 16-02-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2015
PIL PIL հունարեն 16-02-2023
SPC SPC հունարեն 16-02-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2015
PIL PIL անգլերեն 16-02-2023
SPC SPC անգլերեն 16-02-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 16-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2015
PIL PIL իտալերեն 16-02-2023
SPC SPC իտալերեն 16-02-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 16-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 16-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 16-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2015
PIL PIL մալթերեն 16-02-2023
SPC SPC մալթերեն 16-02-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 16-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2015
PIL PIL լեհերեն 16-02-2023
SPC SPC լեհերեն 16-02-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 16-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 16-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 16-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 16-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 16-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 16-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 16-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 16-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-10-2015

view_documents_history