Intuniv

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

guanfacín hýdróklóríð

Disponible depuis:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Code ATC:

C02AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

guanfacine

Groupe thérapeutique:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Domaine thérapeutique:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

indications thérapeutiques:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2015-09-17

Notice patient

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2015
Notice patient Notice patient danois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2015
Notice patient Notice patient grec 16-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2015
Notice patient Notice patient français 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2015
Notice patient Notice patient italien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2015
Notice patient Notice patient letton 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2023
Notice patient Notice patient croate 16-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents