Intuniv

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2023

有效成分:

guanfacín hýdróklóríð

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC代码:

C02AC02

INN(国际名称):

guanfacine

治疗组:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

治疗领域:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

疗效迹象:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-09-17

资料单张

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2015
资料单张 资料单张 德文 16-02-2023
产品特点 产品特点 德文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2015
资料单张 资料单张 英文 16-02-2023
产品特点 产品特点 英文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2015
资料单张 资料单张 法文 16-02-2023
产品特点 产品特点 法文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-10-2015

查看文件历史