Intuniv

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2023

Aktiv bestanddel:

guanfacín hýdróklóríð

Tilgængelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Terapeutiske indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2015-09-17

Indlægsseddel

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik