Intuniv

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2023

Principio attivo:

guanfacín hýdróklóríð

Commercializzato da:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codice ATC:

C02AC02

INN (Nome Internazionale):

guanfacine

Gruppo terapeutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapeutica:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Indicazioni terapeutiche:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2015-09-17

Foglio illustrativo

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti