Intuniv

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-02-2023

Ingredientes activos:

guanfacín hýdróklóríð

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

C02AC02

Designación común internacional (DCI):

guanfacine

Grupo terapéutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapéutica:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

indicaciones terapéuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2015-09-17

Información para el usuario

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos