Intuniv

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

guanfacín hýdróklóríð

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

C02AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

guanfacine

Grupo terapêutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapêutica:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Indicações terapêuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2015-09-17

Folheto informativo - Bula

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos