Intuniv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2023

Ingredient activ:

guanfacín hýdróklóríð

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

C02AC02

INN (nume internaţional):

guanfacine

Grupul Terapeutică:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Zonă Terapeutică:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Indicații terapeutice:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-09-17

Prospect

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2015
Prospect Prospect cehă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2015
Prospect Prospect daneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2015
Prospect Prospect germană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2015
Prospect Prospect estoniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-10-2015
Prospect Prospect greacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2015
Prospect Prospect engleză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2015
Prospect Prospect franceză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2015
Prospect Prospect italiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2015
Prospect Prospect letonă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2015
Prospect Prospect maghiară 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2015
Prospect Prospect malteză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2015
Prospect Prospect olandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2015
Prospect Prospect poloneză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2015
Prospect Prospect portugheză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2015
Prospect Prospect română 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2015
Prospect Prospect slovacă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2015
Prospect Prospect slovenă 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2015
Prospect Prospect suedeză 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2023
Prospect Prospect croată 16-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor