Intuniv

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2023

Werkstoffen:

guanfacín hýdróklóríð

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-code:

C02AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

guanfacine

Therapeutische categorie:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutisch gebied:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

therapeutische indicaties:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2015-09-17

Bijsluiter

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-10-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten