Intuniv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2023

Bahan aktif:

guanfacín hýdróklóríð

Tersedia dari:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kode ATC:

C02AC02

INN (Nama Internasional):

guanfacine

Kelompok Terapi:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Area terapi:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Indikasi Terapi:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2015-09-17

Selebaran informasi

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen