Intuniv

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

guanfacín hýdróklóríð

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Mezinárodní Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Attention Deficit Disorder með ofvirkni

Terapeutické indikace:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv verður að vera notað sem hluti af alhliða KYNLÍF meðferð áætlun, venjulega þar á meðal sálfræðilega, mennta og félagslega mælist.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2015-09-17

Informace pro uživatele

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
INTUNIV 1 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 2 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 3 MG FORÐATÖFLUR
INTUNIV 4 MG FORÐATÖFLUR
gúanfacín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.

Þessi fylgiseðill hefur verið skrifaður eins og einstaklingurinn
sem tekur lyfið sé að lesa hann.
Ef þú gefur barninu þínu lyfið, skaltu skipta „þú“ út
fyrir „barnið þitt“.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Intuniv og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Intuniv
3.
Hvernig nota á Intuniv
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Intuniv
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM INTUNIV
Intuniv inniheldur virka efnið gúanfacín. Lyfið tilheyrir flokki
lyfja sem hafa áhrif á heilastarfsemi.
Lyfið getur hjálpað til við að bæta athygli þína og
einbeitingu og jafnframt dregið úr hvatvísi og
ofvirkni.
VIÐ HVERJU INTUNIV ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við „athyglisbresti með
ofvirkni“ (ADHD) hjá börnum og unglingum á
aldrin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Intuniv 1 mg forðatöflur
Intuniv 2 mg forðatöflur
Intuniv 3 mg forðatöflur
Intuniv 4 mg forðatöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Intuniv 1 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 1 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 22,41 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 2 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 2 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 44,82 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 3 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 3 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur 37,81 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Intuniv 4 mg forðatafla
Hver tafla inniheldur gúanfacínhýdróklóríð sem jafngildir 4 mg
af gúanfacíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver 4 mg tafla inniheldur 50,42 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla
Intuniv 1 mg forðatafla
7,14 mm kringlóttar, hvítar eða beinhvítar töflur með ígreyptu
„1MG“ á annarri hliðinni og „503“ á
hinni hliðinni.
3
Intuniv 2 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, hvítar eða beinhvítar töflur með
ígreyptu „2MG“ á annarri hliðinni og
„503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 3 mg forðatafla
7,94 mm kringlóttar, grænar töflur með ígreyptu „3MG“ á
annarri hliðinni og „503“ á hinni hliðinni.
Intuniv 4 mg forðatafla
12,34 mm x 6,10 mm ávalar, grænar töflur með ígreyptu „4MG“
á annarri hliðinni og „503“ á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů