Exviera

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-02-2018

有効成分:

nātrija dasabuvīrs

から入手可能:

AbbVie Ltd

ATCコード:

J05AP09

INN(国際名):

dasabuvir

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

C hepatīts, hronisks

適応症:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-01-14

情報リーフレット

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する