Exviera

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

nātrija dasabuvīrs

Disponível em:

AbbVie Ltd

Código ATC:

J05AP09

DCI (Denominação Comum Internacional):

dasabuvir

Grupo terapêutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

C hepatīts, hronisks

Indicações terapêuticas:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 16-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 12-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos