Exviera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

nātrija dasabuvīrs

Prieinama:

AbbVie Ltd

ATC kodas:

J05AP09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasabuvir

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

C hepatīts, hronisks

Terapinės indikacijos:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją