Exviera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-02-2018

Bahan aktif:

nātrija dasabuvīrs

Boleh didapati daripada:

AbbVie Ltd

Kod ATC:

J05AP09

INN (Nama Antarabangsa):

dasabuvir

Kumpulan terapeutik:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

C hepatīts, hronisks

Tanda-tanda terapeutik:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2015-01-14

Risalah maklumat

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen