Exviera

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2018

有效成分:

nātrija dasabuvīrs

可用日期:

AbbVie Ltd

ATC代码:

J05AP09

INN(国际名称):

dasabuvir

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

C hepatīts, hronisks

疗效迹象:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2018
资料单张 资料单张 德文 12-08-2022
产品特点 产品特点 德文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 12-08-2022
产品特点 产品特点 法文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史