Exviera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-08-2022

Ingredient activ:

nātrija dasabuvīrs

Disponibil de la:

AbbVie Ltd

Codul ATC:

J05AP09

INN (nume internaţional):

dasabuvir

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

C hepatīts, hronisks

Indicații terapeutice:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-02-2018
Prospect Prospect cehă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-02-2018
Prospect Prospect daneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-02-2018
Prospect Prospect germană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-02-2018
Prospect Prospect estoniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-02-2018
Prospect Prospect greacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-02-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2018
Prospect Prospect franceză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-02-2018
Prospect Prospect italiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-02-2018
Prospect Prospect maghiară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-02-2018
Prospect Prospect malteză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2018
Prospect Prospect olandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-02-2018
Prospect Prospect poloneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-02-2018
Prospect Prospect portugheză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2018
Prospect Prospect română 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-02-2018
Prospect Prospect slovacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-02-2018
Prospect Prospect slovenă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-02-2018
Prospect Prospect suedeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-08-2022
Prospect Prospect islandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-08-2022
Prospect Prospect croată 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor