Exviera

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

nātrija dasabuvīrs

Dostupné s:

AbbVie Ltd

ATC kód:

J05AP09

INN (Mezinárodní Name):

dasabuvir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

C hepatīts, hronisks

Terapeutické indikace:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2015-01-14

Informace pro uživatele

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů