Exviera

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-08-2022

Principio attivo:

nātrija dasabuvīrs

Commercializzato da:

AbbVie Ltd

Codice ATC:

J05AP09

INN (Nome Internazionale):

dasabuvir

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

C hepatīts, hronisks

Indicazioni terapeutiche:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-01-14

Foglio illustrativo

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti