Exviera

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

nātrija dasabuvīrs

Dostupné z:

AbbVie Ltd

ATC kód:

J05AP09

INN (Medzinárodný Name):

dasabuvir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

C hepatīts, hronisks

Terapeutické indikácie:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2015-01-14

Príbalový leták

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov