Exviera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-08-2022

Bahan aktif:

nātrija dasabuvīrs

Tersedia dari:

AbbVie Ltd

Kode ATC:

J05AP09

INN (Nama Internasional):

dasabuvir

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

C hepatīts, hronisks

Indikasi Terapi:

Exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EXVIERA 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dasabuvirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Exviera un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Exviera lietošanas
3.
Kā lietot Exviera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Exviera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXVIERA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Exviera satur aktīvo vielu dasabuvīru. Exviera ir pretvīrusu
zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos ar hronisku
(ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību, kas skar aknas, un ko
izraisa C hepatīta vīruss).
Exviera iedarbība aptur C hepatīta vīrusa vairošanos un spēju
inficēt jaunas šūnas, attīrot Jūsu asinis no
C hepatīta vīrusa ilgākā laika periodā.
Exviera tabletes neiedarbojas vienas pašas. Tās vienmēr tiek
lietotas kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas
satur ombitasvīru/paritaprevīru/ritonavīru. Daži pacienti lieto
arī pretvīrusu zāles, ko sauc par ribavirīnu.
Ārsts Jums pateiks, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar
Exviera.
Jums ir ļoti svarīgi izlasīt arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, ko Jūs lietosiet kopā ar Exviera.
Ja Jums ir kādi jautājumi par šo zāļu lietošanu, lūdzu,
vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EXVIERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EXVIERA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jum
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Exviera 250 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg dasabuvīra (_dasabuvirum_) (
nātrija sāls monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Smilškrāsas, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 14,0 mm x 8,0 mm
ar iegravētu uzrakstu ‘AV2’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Exviera ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4., un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par iedarbību uz C hepatīta vīrusa (CHV) katru
specifisko genotipu, skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar dasabuvīru jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram
ir pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 250 mg dasabuvīra (viena tablete) divas reizes
dienā (no rīta un vakarā).
Dasabuvīru nedrīkst lietot monoterapijas veidā. Dasabuvīrs
jālieto kombinācijā ar citām zālēm
CHV ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu). Skatīt zāļu
aprakstus par zālēm, kuras tiek lietotas kombinācijā ar
dasabuvīru.
Ieteicamās vienlaicīgi lietojamās zāles un dasabuvīra lietošanas
ilgums ir norādīts 1. tabulā.
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN DASABUVĪRA
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprevīrs/ritonavīrs
12 nedēļas
Iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai mēreni
izteiktu fibrozi var apsvērt 8 nedēļu
terapiju** (skatīt 5.1. apakšpunktu,
GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
dasabuvīrs +
ombitasvīrs/paritaprev
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen