Equilis StrepE

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-02-2021

有効成分:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AE

INN(国際名):

live vaccine against Streptococcus equi

治療群:

Zirgi

治療領域:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

適応症:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2004-05-07

情報リーフレット

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-10-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-10-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-10-2014

ドキュメントの履歴を表示する