Equilis StrepE

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-10-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-02-2021

Bahan aktif:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI05AE

INN (Nama Antarabangsa):

live vaccine against Streptococcus equi

Kumpulan terapeutik:

Zirgi

Kawasan terapeutik:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Tanda-tanda terapeutik:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2004-05-07

Risalah maklumat

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-10-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-10-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 20-10-2014

Lihat sejarah dokumen