Equilis StrepE

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AE

INN (nemzetközi neve):

live vaccine against Streptococcus equi

Terápiás csoport:

Zirgi

Terápiás terület:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Terápiás javallatok:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2004-05-07

Betegtájékoztató

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-10-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-10-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-10-2014

Dokumentumelőzmények megtekintése