Equilis StrepE

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-10-2014

Aktiivinen ainesosa:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeuttinen ryhmä:

Zirgi

Terapeuttinen alue:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Käyttöaiheet:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2004-05-07

Pakkausseloste

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-10-2014

Näytä asiakirjojen historia