Equilis StrepE

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

live vaccine against Streptococcus equi

चिकित्सीय समूह:

Zirgi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

चिकित्सीय संकेत:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2004-05-07

सूचना पत्रक

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-10-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-10-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें