Equilis StrepE

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AE

Designación común internacional (DCI):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupo terapéutico:

Zirgi

Área terapéutica:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

indicaciones terapéuticas:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2004-05-07

Información para el usuario

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2014

Ver historial de documentos