Equilis StrepE

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI05AE

INN (Internationale Bezeichnung):

live vaccine against Streptococcus equi

Therapiegruppe:

Zirgi

Therapiebereich:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Anwendungsgebiete:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2004-05-07

Gebrauchsinformation

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2014

Dokumentverlauf anzeigen