Equilis StrepE

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

live vaccine against Streptococcus equi

Farmakoterapinė grupė:

Zirgi

Gydymo sritis:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Terapinės indikacijos:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2004-05-07

Pakuotės lapelis

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-10-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-10-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-10-2014

Peržiūrėti dokumentų istoriją